阿托品为竞争性M受体拮抗剂。
阿托品小剂量时,与Ach竞争神经末梢的受体,使Ach在体内的供应相对减少。由于体内Ach的减少,通过机体自身的负反馈调节,反而产生了大量的Ach。浓度的增加,使Ach与阿托品的竞争力增强,故而短时间内,Ach与M受体结合量增加,出现了短暂的M受体兴奋症状——心脏抑制(心率减慢)。
走到哪学到哪,方便快捷!
电脑版下载
屏大字大,久学眼不累
注册听课
在线咨询
电话咨询
微信咨询