2013年执业药师《药事管理与法规》第九章 疫苗流通和预防接种管理条例试题

第九章 疫苗流通和预防接种管理条例

一、最佳选择题

1、接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核批准证明复印件的期限是

A、1年

B、2年

C、3年

D、超过疫苗有效期2年

E、小于1年

2、我国疫苗分为

A、二类

B、三类

C、四类

D、五类

E、六类

3、以下单位可以向接种单位供应第二类疫苗的是

A、药品零售连锁

B、所在地医疗机构

C、省级疾病预防控制机构

D、县级疾病预防控制机构

E、设区的市级疾病预防控制机构

4、疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

E、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，-并加盖生产企业印章

二、配伍选择题

1、A.定点药品零售企业

B.疫苗药品批发企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

 

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

<1> 、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、不得从事疫苗经营活动的是

A、

B、

C、

D、

E、

2、A.依法移交卫生行政部门

B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押

D.采取应急处理措施

E.立即停止销售

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

<1> 、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

A、

B、

C、

D、

E、

3、A.政府承担

B.受种者或者其监护人承担

C.可以经营疫苗

D.不得经营疫苗

<1> 、接种第一类疫苗的费用由

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、接种第二类疫苗的费用由

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、药品批发企业经省级药监部门批准后

A、

B、

C、

D、

E、

<4> 、药品零售企业

A、

B、

C、

D、

E、

4、A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的疫苗

B.对其安全性、有效性应当加以控制的疫苗

C.对其安全性、有效性必须严格控制的疫苗

D.政府免费向公民提供的疫苗

E.公民自费并且自愿受种的疫苗

依据《疫苗流通和预防接种管理条例》

<1> 、第一类疫苗

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、第二类疫苗

A、

B、

C、

D、

E、

5、A.国外引种的药材

B.第一类疫苗

C.二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.医疗机构制剂

<1> 、药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

A、

B、

C、

D、

E、

6、A.6个月

B.半年

C.1年

D.2年

E.3年

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

<1> 、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查