2013年执业药师《药事管理与法规》第十八章 药品注册管理办法试题

第十八章 药品注册管理办法

一、最佳选择题

1、根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

2、申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、各期临床试验

3、根据《药品注册管理办法》不适用于

A、药物临床试验的申请

B、药品生产的申请

C、药品进口的申请

D、药品抽查性检验

E、药品注册监督管理

4、对新药试制的样品进行检验的机构是

A、国家药品监督管理局指定

B、中国药品生物制品检验所

C、省级药品监督管理部门指定

D、生产厂委托的市级以上药检所

E、生产厂委托的县级以上药检所

5、依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是

A、药品改变剂量

B、药品改变剂型

C、药品增加新适应症

D、药品改变给药途径

E、药品改变原批准事项或者内容

二、配伍选择题

1、A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

<1> 、《医药产品注册证》证号的格式为

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、《进口药品注册证》证号的格式为

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、新药证书号的格式为

A、

B、

C、

D、

E、

<4> 、药品批准文号的格式为

A、

B、

C、

D、

E、

2、A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证

<1> 、治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、治疗作用初步评价阶段

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

A、

B、

C、

D、

E、

<4> 、新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A、

B、

C、

D、

E、

3、A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国务院药品监督管理部门
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门

<1> 、负责现场抽取连续三个批号新药样品的是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、有权对批准生产的新药设立监测期的是

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、核发新药批准文号的是

A、

B、

C、

D、

E、

<4> 、批准新药临床试验的是

A、

B、

C、

D、

E、

<5> 、受理新药技术转让的是

A、

B、

C、

D、

E、

4、A.补充申请
B.新药申请
C.仿制药申请
D.再注册申请
E.进口药品申请
根据《药品注册管理办法》

<1> 、根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

A、

B、

C、

D、

E、

5、A.补充申请
B.新药申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
E.药品生产申请

<1> 、《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A、

B、

C、

D、

E、

6、A.中药
B.化学药品