2013年执业药师《药剂学》模拟试卷附答案

一、最佳选择题

1、《英国药典》的简称为

A.J．P

B.U．S．P

C.B．P

D.WHO

E.Ph．Int

C

美国药典（Pharmacopoeia of the UnitedStates，简称U．S．P）、英国药典（British Pharmacopoeia，简称B．P）和日本药局方（The Pharmacopoeia of Japan，简称J．P）等。还有世界卫生组织（WHO）编纂的《国际药典》（Pharmacopoeia Internationalis简称Ph．Int），以及《欧洲药典》等地区性药典。

2、利用化学药品形成的气体杀灭微生物的方法，称为

A.气体灭菌法

B.物理灭菌法

C.干热灭菌法

D.微波灭菌法

E.湿热灭菌法

A

气体灭菌法系指利用化学药品形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学药品有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。采用气体灭菌法时应注意灭菌气体的可燃可爆性、致畸和残留毒性。

3、口服液的制备工艺流程正确的是

A.浸提→纯化→浓缩→配液→灭菌→灌装

B.浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌

C.浸提→纯化→精制→灭菌→配液→灌装

D.浸提→纯化→精制→配液→灭菌→灌装

E.浸提→纯化→配液→精制→灌装→灭菌

B

中药合剂系指饮片用水或其它溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。单剂量包装者也称“口服液”。中药合剂的制备工艺流程浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌。

4、下列属于非离子型表面活性剂的是

A.司盘20

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.磺酸化物

E.苯甲酸类

A

非离子型表面活性剂：

本类表面活性剂在水中不解离，其分子结构中亲水基团多为甘油、聚乙二醇或山梨醇等多元醇，亲油基团多为长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等，它们以酯键或醚键相结合。本类表面活性剂广泛应用于外用制剂、内服制剂和注射剂。

脱水山梨醇脂肪酸酯类:系由山梨醇与不同的脂肪酸组成的酯类化合物，商品名为司盘（Span）。该类表面活性剂亲油性较强，常用作W/O型乳剂的乳化剂或O/W型乳剂的辅助乳化剂。常用品种：司盘20（脱水山梨醇单月桂酸酯）、司盘40（脱水山梨醇单棕榈酸酯）、司盘60（脱水山梨醇单硬脂酸酯）、司盘80（脱水山梨醇单油酸酯）、司盘85（脱水山梨醇三油酸酯）等。

5、滴眼剂的质量检查中，混悬液粒度含15μm以下的微粒不得少于

A.90％

B.80％

C.70％

D.50％

E.20％

A

混悬液粒度：取供试液，振摇均匀后，立即取出适量，于显微镜（320～400倍）下检视，不得有超过50μm的颗粒；然后确定4～5个视野记数，含15μm以下的微粒不得少于90％。

6、注入大量低渗溶液可导致

A.药物变化

B.溶血现象

C.红细胞聚集

D.红细胞皱缩

E.红细胞不变

B

凡与血浆、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。大量注入低渗溶液会导致溶血，因此大容量注射液应调节其渗透压。常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。调节渗透压的方法有冰点降低数据法、渗透压摩尔浓度测定法、氯化钠等渗当量法和溶血测定法。

7、不属于黑膏药去“火毒”的目的有

A.去除羊毛脂

B.去除刺激性低分子产物

C.去除条件可用水中浸泡或动态流水

D.去除醛、酮

E.去除脂肪酸

B

去“火毒”：膏药制成后，应喷淋清水，膏药成坨，置清水中浸渍，以去火毒。油丹炼合而成的膏药若直接应用，常对局部产生刺激，轻者出现红斑、骚痒，重者发疱、溃疡，这种刺激反应俗称“火毒”。所谓“火毒”，很可能是在高温时氧化、分解生成的具刺激性的低分子产物，如醛、酮、脂肪酸等，多具一定水溶性、挥发性或不稳定性。故可用水中浸泡、或动态流水去除。

8、最新版《中国药典》规定，在肠溶胶囊崩解时限检查时应

A.先在盐酸溶液中（9→1000）检查2h

B.先在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查2h

C.先在浓盐酸溶液中检查2h

D.先在浓盐酸溶液中检查1h

E.先在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查1h

A

硬胶囊的崩解时限为30min、软胶囊的崩解时限为1h；肠溶胶囊先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，而在人工肠液中1h内应全部崩解。