2013年执业中药师《药剂学》模拟试题及答案

一、最佳选择题

1、下列不属于药品标准的是

A.国家对药品质量、规格及检验方法等所作出的技术规定

B.药品生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵循的法定依据

C.组织现代化生产保证药品质量的法定标准要求

D.保障入民用药安全有效的重要技术依据

E.由国家或地区制定并颁布的药品标准即为药品标准

E

药品标准系根据药物本身的理化与生物学性质、来源、制药工艺等生产及贮运过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定，也是国家对药品质量、规格及检验方法等所作出的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵循的法定依据。

药品标准是强制性法定标准，是组织现代化生产保证药品质量的法定标准要求，是保障入民用药安全有效的重要技术依据，也是药品监督管理的重要技术法规。《药品管理法》明确规定：药品必须符合国家药品标准。由国家制定并颁布的药品标准即为国家药品标准，系国家为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。

2、气体灭菌法是常用的

A.化学灭菌法

B.物理灭菌法

C.干热灭菌法

D.微波灭菌法

E.湿热灭菌法

A

化学灭菌法系指用化学药品杀灭微生物的方法。其杀菌机制可能是：作用于微生物核酸蛋白，使其变性、与微生物酶系统结合影响代谢或改变膜壁通透性致微生物死亡等。气体灭菌法是常用的化学灭菌法。

3、常用渗漉法制备，且需先收集药材量85％初漉液的剂型是

A.流浸膏剂

B.煎膏剂

C.药酒

D.酊剂

E.浸膏剂

A

流浸膏剂的主要制法 渗漉法：除另有规定外，渗漉时应先收集药材量85％的初渗漉液另器保存，续漉液低温浓缩至稠膏状，与初漉液合并，调整至规定量，静置，取上清液分装。

4、溶胶和混悬液的制备可选用

A.滤过法

B.浸渍法

C.溶解法

D.凝聚法

E.干胶法

D

溶胶的制备 凝聚法：通过适当改变药物在溶液中的物理条件或通过化学反应使形成的质点符合溶胶分散相质点大小的要求。

混悬液的制备 凝聚法：①化学凝聚法，即两种或两种以上的化合物在一定条件下反应生成不溶性药物而制成混悬剂。为了得到较细的微粒，化学反应宜在稀溶液中进行，同时应快速搅拌。②物理凝聚法，主要是指微粒结晶法。即选择适当的溶剂，在一定温度下将药物制成饱和溶液，在急速搅拌下缓缓加入另一冷溶剂中，使之迅速析出结晶微粒，再分散于分散介质中制得混悬液。

5、以下关于注射用水的制备工艺流程，正确的是

A.饮用水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水

B.饮用水→电渗析→离子交换→滤过→蒸馏→注射用水

C.饮用水→滤过→离子交换→蒸馏→电渗析→注射用水

D.饮用水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

E.饮用水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

E

注射用水的制备常在饮用水基础上，综合应用电渗析、反渗透、离子交换树脂等方法先制备纯化水，纯化水再经蒸馏法制备成注射用水。注射用水的制备工艺流程为：饮用水→细过滤器→电渗析装置或反渗透装置→阳离子树脂床→脱气塔→阴离子树脂床→混合树脂床→纯化水→多效蒸馏水器→热贮水器（80℃）→注射用水。

6、有关滴眼剂错误的叙述是

A.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

B.增加滴眼剂的黏度，延长药液在眼内滞留时间，增强药效

C.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

D.通过角膜，可达到眼球后部，经吸收产生全身作用

E.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D

滴眼剂滴入结膜内主要经过角膜和结合膜两条途径吸收。角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径，即药物与角膜接触后，透过角膜进入房水并经前房至巩膜和睫状肌，药物主要被局部血管网吸收发挥局部治疗作用。药物经结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径，通过巩膜，可达到眼球后部，经吸收产生全身作用。

7、由背衬层、药物贮库层、粘胶层和防粘层组成的薄片状贴膏剂是