一、最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
第 1 题 影响药物经皮吸收过程的因素不包括
A.药物的溶解性
B.药物的油/水分配系数
C.药物的色泽
D.药物的熔点
E.药物的分子量
【正确答案】:C
第 2 题 经皮吸收制剂的黏合性能应符合下列规律
A.初始力(T)>黏合力(A)>内聚力(C)>黏基力(K)
B.初始力(T)<黏合力(A)<内聚力(C)<黏基力(K)
C.初始力(T)>内聚力(C)>黏合力(A)>黏基力(K)
D.初始力(T)<内聚力(C)<黏合力(A)<黏基力(K)
E.无要求
【正确答案】:B
第 3 题 适宜制备成经皮吸收制剂的药物是
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.在水中和油中的溶解度接近的药物
D.离子型药物
E.熔点高的药物
【正确答案】:C
第 4 题 有关TTS的表述,不正确的是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E.使用方便,可随时中断给药
【正确答案】:D
第 5 题 不用作经皮吸收促进剂的是
A.表面活性剂
B.三氯叔丁醇
C.尿素
D.Azone
E.DMSO
【正确答案】:B
第 6 题 关于经皮给药制剂的优点的错误表述是
A.可避免肝的首关效应
B.可延长药物作用时间,减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E.使用方便,可随时中断给药
【正确答案】:D
第 7 题 只有大剂量才能产生药效的药物,不宜制成
A.片剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.透皮制剂
【正确答案】:E
第 8 题 药物的经皮吸收过程为
A.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
D.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E.穿透和吸收两个阶段
【正确答案】:A
第 9 题 兼有膜控释型和骨架型特点的经皮吸收制剂是
A.充填封闭型
B.黏胶分散型
C.复合膜型
D.聚合物骨架型
E.微储库型
【正确答案】:E
二、配伍选择题:是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案,选项在前,题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
(1~2题共用备选答案)
A.表皮
B.真皮
C.皮下脂肪
D.皮肤附属器
E.药物
第 1 题 屏障作用
第 2 题 大分子和离子型药物的转运途径
【正确答案】:1.A;2.D
(3~6题共用备选答案)
A.二甲基亚砜
B.Azone
C.丁醇
D.表面活性剂
E.薄荷脑
第 3 题 使角质层中类脂产生不规则排列
第 4 题 具有强吸湿性,可大大提高角质层的水合作用
第 5 题 能溶胀和提取角质层中类脂,增加药物的溶解度
第 6 题 可增溶药物,增加皮肤的润湿性,可改变皮肤的屏障性质
【正确答案】:3.B;4.A;5.C;6.D
(7~10题共用备选答案)
A.乙烯一醋酸乙烯共聚物
B.复合铝箔膜
C.压敏胶
D.塑料膜
E.水凝胶
第 7 题 作为黏胶层
第 8 题 作为药物储库
第 9 题 被衬层
第 10 题 保护膜
【正确答案】:7.C;8.E;9.B;10.D
三、多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。