2015年执业药师《药事管理与法规》新型题库三(1)

一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。

1、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（   ）。

A．药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B．麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

C．麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当经过所在地省级药品监督管理部门批准

D．麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

2、《药品经营许可证》的有效期为（   ）。

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

3、《药品经营许可证》许可事项变更不包括（   ）。

A．经营方式变更

B．经营范围变更

C．注册地址变更

D．企业名称变更

4、向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（   ）。

A．具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

B．具有执业医师负责网上实时咨询

C．具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度

D．已获得从事互联网药品信息服务的资格

5、可以确定为用药不适宜处方的情形有（   ）。

A．处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的

B．新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的

C．重复给药的

D．无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的

6、应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（   ）。

A．生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的

B．生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的

C．生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的

D．生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

7、对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（   ）。

A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

C．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D．药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

8、可以确定为超常处方的情形有（   ）。

A．遴选的药品不适宜的

B．用法、用量不适宜的

C．无正当理由超说明书用药的

D．无正当理由不首选国家基本药物的

9、使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（   ）。

A．乙类非处方药的包装

B．内包装和外包装

C．标签和使用说明书

D．使用说明书和大包装

10、可以确定为超常处方的情形有（   ）。

A．适应证不适宜的

B．药品剂型或给药途径不适宜的

C．无正当理由不首选国家基本药物的

D．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

参考答案：