2015年执业药师《药事管理与法规》新型题库三(3)

21、消费者在购买、使用商品和接受服务时（   ）。

A．享有财产不受损害的权利

B．享有人身安全不受损害的权利

C．享有人体健康不受损害的权利

D．享有人身、财产安全不受损害的权利

22、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（   ）。

A．新的不良反应

B．严重的不良反应

C．所有的不良反应

D．境外发生的严重不良反应

23、有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（   ）。

A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B．每次处方剂量不得超过3日极量

C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

24、药品购销记录必须注明药品的（   ）。

A．通用名称

B．批准文号

C．生产日期

D．贮存条件

25、国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（   ）。

A．安全性评估结果

B．药物经济学

C．临床药理学

D．药品通用名称

26、有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（   ）。

A．全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准

B．中药标准达到或接近国际标准

C．2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

D．新开办零售药店均配备执业药师

27、有关药品广告的说法，正确的是（   ）。

A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

28、有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（   ）。

A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准

C．非处方药的包装必须附有标签和说明书

D．非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

29、有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（   ）。

A．应当有专用的场所和设施、设备储存药品

B．应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理

C．中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D．过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)

30、处方前记应标明的是（   ）。

A．药品金额

B．临床诊断

C．药品名称

D．用法用量

参考答案：