2015年执业药师《药事管理与法规》新型题库三(4)

31、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（   ）。

A．应当由药学部门提交申请报告

B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议

C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意

D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

32、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的（   ）。

A．按销售假药处罚

B．按销售劣药处罚

C．按无证经营处罚

D．按非法经营处罚

33、药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（   ）。

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

34、药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（   ）。

A．购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

B．教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品

C．药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药

D．药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

35、可以申报为医疗机构制剂的是（   ）。

A．市场已有供应的品种

B．市场上没有供应的中药注射剂

C．本单位临床需要的固定处方制剂

D．市场上没有供应的生物制品

36、有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（   ）。

A．因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物

B．应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续

C．预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物

D．特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

37、关于医疗机构制剂的说法，正确的是（   ）。

A．不得在市场销售

B．可以在定点零售药店销售

C．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D．经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

38、提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有（   ）。

A．医疗机构制剂

B．麻醉药品

C．医疗用毒性药品

D．非处方药

39、国家一级保护野生药材物种是指（   ）。

A．资源严重减少的主要常用野生药材物种

B．分布区域缩小的重要野生药材物种

C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

40、中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（   ）。

A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B．地方药品标准规定炮制

C．省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

参考答案：