2015年执业药师《药事管理与法规》新型题库五(2)

11、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品的最佳处理方式是

A．因为没有确认为假药可以继续使用

B．要求供货单位尽快换货

C．将余下药品退回供货单位

D．在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

E．不能自行退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

12、具有医院药学工作特色的职业道德要求是

A．忠诚事业、献身药学

B．精心调剂、热心服务

C．依法促销、诚信推广

D．规范包装、如实宣传

E．保护环境、造福人类

13、《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是 

A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 

B．县级以上药品监督管理部门 

C．国家工商行政管理部门 

D．省、自治区、直辖市工商行政管理部门 

E．县级以上工商行政管理部门 

14、《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是 

A．麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理 

B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布 

C．麻醉药品目录由公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布 

D．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布 

E．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查处 

15、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括

A．药品生产企业外购中药饮片半成品

B．药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

C．药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

D．药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

E．医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

16、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是

A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B．必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地

C．必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程

D．必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

E．出厂的中药饮片应检验合格

17、《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是 

A．国家食品药品监督管理总局 

B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 

C．县级以上药品监督管理部门 

D．县级以上工商行政管理部门 

E．省、自治区、直辖市工商行政管理部门 

18、国家基本药物零售指导价格说法正确的是

A．国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的，不区别具体生产经营企业

B．国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的，区别具体生产经营企业

C．原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品，作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格

D．医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售

E．药品生产经营单位经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售

19、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是 

A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 

B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 

C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 

D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量 

E．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告 

20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 

A．应由医院自行到药品批发企业提货 

B．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 

C．应由药品批发企业将药品送至医院 

D．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 

E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院 

参考答案：