西药学试题及答案（二）

22.化学药品说明书格式的内容不含

A药物相互作用

B功能主治

C有效期

D用法用量

E孕妇及哺乳期妇女用药

答案：（B）

23.关于中药饮片的管理不正确的是

A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C包装不符合规定的中药饮片不得销售

D中药饮片包装必须印有或贴有标签

E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

答案：（E）

24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是

A疗效和不良反应

B新的不良反应

C严重不良反应

D报告该药品引起的所有可疑不良反应

E罕见不良反应

答案：（D）

25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是

A药品内在质量的物理检验

B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C药品外观的性状检查

D药品内在质量的化学检验

E药品内在质量的生物化学检验

答案：（B）

26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

D“GSP认证证书”有效期5年

E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

答案：（C）

27.药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是

A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分

E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

答案：（E）

28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

A药品剂型的特点

B原料药稳定性试验结果

C制剂稳定性试验结果

D外包装材料的稳定性试验结果

E国家药监管理部门制定的原则

答案：（D）

29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以

A超范围经营处方药

B从事异地经营

C伪造药品购销或购进记录

D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

E凭医生处方向患者出售处方药

答案：（E）

30.国家对野生药材资源实行

A保护、采猎相结合的原则

B分类管理的原则

C严格保护的原则

D有计划采猎的原则

E保护与人工种养相结合的原则

答案：（A）

31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是

A应当在执业药师指导下使用的非处方药

B应当在执业药师指导下使用的处方药

C应当在医生指导下使用的预防药品

D应当在医生指导下使用的治疗药品

E应当在医生指导下使用的诊断药品

答案：（D）

32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A直接追究刑事责任

B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿