一、单选题(A型题(最佳选择题)共8题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
1、《中国药典》的全称是
A、《中国药典》2005年版
B、药典
C、《中华人民共和国药典》
D、《中国药典》
E、《中华人民共和国药品质量法》
标准答案: c
2、 《药品红外光谱集》第一版发行于哪一年
A、1985年版
B、1990年
C、1995年
D、2000年
E、2005年
标准答案: b
3、 《中国药典》(2005年版)中规定,“极易溶解”系指
A、指溶质1g(ml)能在溶剂不到0、1ml中溶解
B、指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C、指溶质1g(ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D、指溶质1g(ml)能在溶剂不到5ml中溶解
E、指溶质1g(ml)能在溶剂不到10ml中溶解
标准答案: b
4、 《中国药典》(2005年版)中规定,“冷处”系指
A、-2~2℃
B、0℃
C、0~2℃
D、2~5℃
E、2~10℃
标准答案: e
5、 《欧洲药典》的英文名称是
A、ChinesePharmacopeia
B、BritishPharmacopoeia
C、JapanesePharmacopoeia
D、EuropeanPharmacopoeia
E、TheUnitedStatesPharmacopoeia
标准答案: d
6、 《中国药典》(2005年版)中规定,称取“0、1g”系指
A、称取重量可为0、05~0、15g
B、称取重量可为0、06~0、14g
C、称取重量可为0、08~0、12g
D、称取重量可为0、09~0、11g
E、称取重量可为0、10~0、14g
标准答案: b
7、 《中国药典》(2005年版)中规定“精密称定”时,系指
A、称取重量应准确至所取样品重量的十分之一
B、称取重量应准确至所取样品重量的百分之一
C、称取重量应准确至所取样品重量的千分之一
D、称取重量应准确至所取样品重量的万分之一
E、称取重量应准确至所取样品重量的十万分之一
标准答案: c
8、 《中国药典》凡例中主要内容是
A、叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定
B、《药典》中所用标准溶液的配制与标定
C、《药典》中所用的分析方法及方法验证
D、《药典》中所用的指示剂的配制
E、《药典》中所用的试液的配制
标准答案: a
二、匹配题(B型题(配伍选择题)共4题,每题4分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。)
9、 A、正文部分
B、索引
C、中国药典附录
D、2005年版
E、日本药局方
1、查阅药品质量标准时应先查
2、药典采用的测定方法收载于
3、药品的质量标准应处在药典的
4、中国药典最新版应是
标准答案: B,C,A,D
10、 A、称取重量应准确至所取样品重量的1、5~2、5g
B、称取重量应准确至所取样品重量的1、95~2、05g
C、称取重量应准确至所取样品重量的1、995~2、005g
D、称取重量应准确至所取样品重量的1%
E、称取重量应准确至所取样品重量的±10%
1、“约”
2、“称定”
3、“称取2、0g”
标准答案: E,D,B
11、 A、ChP
B、USP
C、JP
D、BPE、CP
1、《日本药局方》
2、《中华人民共和国药典》
3、《美国药典》
4、《英国药典》
标准答案: C,A,B,D
12、 A、溶解性