【药理学】
对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用
A.红霉素
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.苯唑西林
E.以上都用
答案与解析:A
氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林都属于半合成青霉素类药物,所以不能应用于对青霉素过敏的患者;而大环内脂类药物,例如红霉素发生变态反应的概率则比较低。
【药剂学】
与混悬剂物理稳定性无关的因素为
A.微粒半径
B.介质的黏度
C.微粒双电层的ζ电位
D.加人防腐剂
E.微粒大小的均匀性
答案与解析: D
防腐剂是防止或抑制混悬剂中微生物生长繁殖而加入的,与其物理稳定性是无关的,即使影响也会是化学稳定性。而微粒半径、介质的黏度、微粒双电层的ζ电位、微粒大小的均匀性这些是与混悬剂的稳定性紧密相关的。
【药物化学】
属细胞周期特异性抗肿瘤药,主要杀伤S期的细胞
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
答案与解析:D
长春瑞滨为长春碱类药物。此类药物通过与微管蛋白结合,阻止微管装配并阻碍纺锤体形成,使细胞分裂停止于M期,因此是M期细胞周期特异性药物。所以不选A。吉西他滨为核苷同系物,属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于S期(DNA合成)的细胞,同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。
【药物分析】
《中国药典》规定称取“0.1g”系指
A.称取重量可为0.05~0.15g
B.称取重量可为0.06~0.14g
C.称取重量可为0.07~0.13g
D.称取重量可为0.08~0.12g
E.称取重量可为0.09~0.11g
答案与解析:B
本题主要考察的是有效数字的修约问题,不需要计算,应用的是“四舍六入”的原则,所以称量1.0g,需要的有效数字范围刚好是0.06~0.14g,在这个范围内的值可以修约为1.0g。
《中国药典》凡例规定了取样量的准确度和试验的精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”,指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2.0g”,指称取重量可为1.95~2.05g;称取“"2.00g”,指称取重量可为1.995~2.005g。