执业中药师：《答疑周刊》2012年第9期

1.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是

A.无菌

B.无热原

C.与血浆等渗和等张

D.pH在4.0～9.0之间

E.溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物

答案与解析：C

等渗：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。

等张：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液属生物学概念。

如果药物分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等。

区分等渗和等张的概念，从而判断C选项为叙述不当。

2.审方时应检查

A.有无配伍禁忌药

B.有无超剂量用药

C.有无妊娠禁忌药

D.有无药品质量问题

E.有无超时间用药

答案及解析：ABCE

药品养护组织指导保管人员对药品进行合理储存，检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理，对库存药品进行定期质量检查，对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；药品采购把质量放在首位，从合法渠道购进，应有合法票据，对首营企业要进行资格审查。

有配伍禁忌、超剂量用药、超时间用药、服用方法有误、毒麻药使用违反规定等不符合规定的处方应向患者说明，不予调配。如确属需要超常规使用的，应经处方医师在该味药旁重新签字后方可调配。

3.对酸、碱均稳定的极性吸附剂是

A.聚酰胺

B.离子交换树脂

C.硅胶

D.大孔吸附树脂

E.膜

答案及解析：C

常用的极性吸附剂有：硅胶、氧化铝。硅胶显弱酸性，适于分离酸性和中性化合物，分离生物碱时需在流动相中加入适量的有机碱；氧化铝呈碱性，适于分离生物碱等碱性成分，不宜用于分离有机酸等酸性成分。

4.下列哪项不属于药材的杂质

A.来源与规定相同，但其性状与规定不符

B.来源与规定相同，但其入药部位与规定不符

C.来源与规定不同的物质

D.药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类

E.无机杂质，如砂石、泥块、尘土等

答案与解析： D

灰分测定法：灰分测定法包括总灰分和酸不溶性灰分测定法。

①总灰分包括药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类（即生理灰分）以及药材表面附着的不挥发性无机盐类（即外来杂质）。总灰分测定法样品应能通过2号筛，炽灼温度至500℃～600℃。

②酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于10%盐酸的灰分。它能较准确地表明药材中有无泥砂掺杂及其含量。