11.根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是( )。
A.乡镇卫生院,经县药品监督管理部门同意代购药品的 B.有《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的 C.非法收购药品的 D.个体诊所按照规定从事药品销售活动的
*12.根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,进口药品的( )必须向国家食品药品监督管理局备案。
A.国内销售代理商 B.国内销售零售商 C.国内销售分销商 D.国内销售企业
13.根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下做法错误的是( )。
A.医疗机构在药品购销活动中,发现质量可疑药品的,应该退货、换货处理
B.药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C.药品零售连锁门店,必须取得《药品经营许可证》 D.药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
14.根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是( )。
A.具有《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的 B.处方药经营单位经营非处方药的 C.兽用药品经营单位经营人用药品的 D.药品生产企业销售本企业生产的药品
15.乡村个体行医人员不得从非法渠道采购药品,以下属于非法采购渠道的为( )。
A.向具有《药品生产许可证》的单位采购 B.从中药材专业市场采购
C.委托乡镇卫生院统一采购 D.向药品经营者采购
16.下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是( )。
A.个体诊所从个人手中采购药品 B.药品经营企业从个人手中采购中药材
C.乡镇卫生院从个人手中采购药品 D.个体行医人员从非法药品市场采购药品
*17.在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是( )。
A.医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章 B.进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C.进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D.进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
18.药品生产的销售人员在被委托授权范围内的行为,由( )承担法律责任。
A.销售人员 B.作出委托的药品生产企业 C.药品生产企业和销售人员 D.医疗机构
19.根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,从事药品经营的销售人员必须符合的条件,不包括( )。
A.具有高中以上文化水平 B.接受相应的专业知识和药事法规培训 C.具有药学专业技术职称 D.在法律上无不良品行记录
20.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是( )。
A.必须经过国家食品药品监督管理局批准设立 B.国家明令禁止的
C.包括中药材专业市场 D.不包括未经批准举办的药品交易会
参考答案:
一、单选题:11.C 12.B 13.B 14.D 15.C 16.D 17.D 18.C 19.C 20.C